Kacperek nació el 23 de diciembre de 1999, en la 33a semana del embarazo. Era muy pequenito (2030 g) y estaba muy enfermo. Tenía el síndrome de Down y una grave afección cardiaca, que consistía en canales existentes entre las aurículas y entre los ventrículos (CAVSD, Complete Atrio-Ventricular Septal Defect), más el ducto de Botalla abierto (lat. ductus arteriosus persistens)
El décimo día de su vida fue llevado de la Sección de la Patología del Recién Nacido al Centro de Salud Infantil, en Varsovia. Alli estuvo 4 meses, durante los cuales pasó por el banding de la arteria pulmonar: fue un tratamiento para salvarle la vida. En sus primeros meses de vida Kacperek dos veces estuvo enfermo de pulmonía y sepsis. Tuvo una hemorragia cerebral, una anemia fuerte y, por ende, muchas transfusiones de sangre.
Antes de cumplir un ano de vida, Kacperek otra vez llegó al Centro de Salud Infantil: esta vez a una operación del corazón. La operación salió bien: Kacperek tiene dos "remiendos" en su corazón; un remiendo es del pericardio, otro de goretex. También le hicieron la reconstrucción plástica de la válvula mitral y el debanding.
El estado de salud de nuestro hijo estuvo aceptable durante mucho tempo. Kacperek pasó por una rehabilitación (con el método NDT Boobath, con hidroterapia e hipoterapia). En el tercer ano de su vida aparecieron problemas con tiroides: el hipotiroidismo. También los exámenes del oído no daban buenos resultados: hasta hoy en día luchamos con la pérdida auditiva conductiva (lat. hypoacusis conductiva): Kacper tuvo la timpanostomia. Actualmente Kacperek tiene 9 anos: lo seguimos rehabilitando y estimulando. Desgraciadamente, hace poco empezó a mostrar senales del autismo. Necesita del cuidado particular de muchos especialistas. Actualmente estamos esperando una decisión si se le va a hacer una resonancia magnética y una tomografía axial computarizada: desafortunadamente, la nárcosis puede tener efectos negativos en su corazón y por eso estos exámenes se están postponiendo.
Kacperek tiene dos hermanos menores: Bartosz y Jakub (a quien llamamos Kubutek). Infelizmente, Bartosz también es un nino minusválido: fue diagnosticado para definir si se trataba de un defecto genético llamado Síndrome X frágil (o síndrome de Martin & Bell). El análisis de la sangre de 11 de junio de 2007 demostró la existencia de alguna imperfección genética, empero, las muestras eran demasiado pequenas para poder definir su credibilidad. Los siguientes análisis de sangre no aclararon nada al respecto, seguimos sin saber si el problema de Bartosz está causado por alguna deficiencia genética.
Hasta el momento presente hemos enfrentado los retos del destino, hemos hecho lo posible para ayudar por sí solos a nuestros hijos. Desgraciadamente, los tratamientos médicos por los que pasan actualmente exceden por mucho nuestras capacidades financieras: los tratamientos, medicamentos, ayuda educativa, consultas médicas y análisis por los que tenemos que pagar, son extremadamente caros.
Por eso estamos pidiendo a todos que quieran y puedan que nos ayuden a conseguir los fondos necesarios para la curación de nuestros hijos.
A todos los que puedan ayudarnos, les agradecemos mucho su generosidad.
Los padres de los tres hijos.